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    royal皇家88(中国) /药靶模型 /GPCR靶点细胞 /Class B1(Secretin) /CTR-KO CRE-Luc HEK293

    CTR-KO CRE-Luc HEK293

    CBP71448

    产品描述
    产品数据库
    I. Background
          降钙素基因相关肽(CGRP)家族包括 CGRP 本身、降钙素(CT)、肾上腺髓质素(AM)和 胰岛淀粉样肽(AMY)。 胰淀素(Amylin)受体的三种类型的已被确定,即 AMY1,AMY2 和 AMY3。

          胰淀素 受体属于 B 类 GPCR,是异二聚体复合物,由降钙素受体(CTR)与受体活性修饰蛋白 (RAMPs)结合形成。该受体的 CTR 组分具有相同的 GPCR 结构:7 个跨膜相互连接的α-螺 旋,将细胞外信号传递到细胞内细胞质信号级联。RAMP 有三种类型(RAMP1、RAMP2 和 RAMP3),它们共享 31%的氨基酸序列,具有相似的基本结构。RAMP 是将 CTR 转运到细 胞膜并调节其配体特异性的重要肽,它可以改变特定 GPCR 的药理学、功能和细胞运输。

          哺乳动物细胞中 Amylin 受体的激活已被证明可以提高 cAMP,并被认为与 Gs 蛋白和 腺苷酸环化酶的刺激有关。在 RAMPs 的存在下,其与胰淀素的结合亲和力可以被修饰。 CTR 和 RAMP1 或 CTR 和 RAMP3 的异质结构被认为有利于与胰淀素结合,介导大脑中的 生理功能。AMY3 的激活刺激 G 蛋白 Gαs,进一步控制腺苷酸环化酶(AC),随后增加细胞 cAMP。cAMP 与 PKA 调控亚基(R2)的结合诱导 PKA 四聚体全酶解离,导致 PKA 催化亚 基的激活。cAMP 激活的 PKA 参与调控 ERK1/2 的活性。ERK1/2 通路的触发可能导致 Ca 2+ 分布不均匀,引发内质网和线粒体功能障碍,导致细胞死亡。此外,cAMP 刺激 AKT 进一 步导致转录因子 cFos 的表达。
     
    II. Description
         CTR-KO CRE-Luc HEK293 药靶模型细胞可以用于 CTR 激动剂的选择性检测评价,以 确定候选激动剂是否为 CTR 的特异性激动剂,原理见下图所示。



    Figure 1. CTR-KO CRE-Luc HEK293 细胞模型原理图
     
    II. Introduction
    Expressed gene: CTR-KO
    Stability: 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
    Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
    Culture Medium: DMEM+10%FBS+200μg/ml Hygromycin B
    Mycoplasma Testing: Negative
    Storage: Liquid nitrogen
    Application(s): Functional assay for CTR
    Transducer: Gs
     
    III. Representative Data



    Figure 2. Sanger of CTR-KO CRE-Luc HEK293




    Figure 3. Detect Luciferase assay by Ultra Luciferase Detection Kit CBPH0001(we strongly suggest to purchase from Cobioer). Dose Response of Amylin/Calcitonin(Salmon)/Cagrilintide/Forskolin in CTR-KO CRE-Luc HEK293(3C14).
     


     Figure 4. HTRF caMP Assay with CTR-KO CRE-Luc HEK293(3C14).



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