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    royal皇家88(中国) /药靶模型 /GPCR靶点细胞 /Class B1(Secretin) /Mouse GIPR CRE-Luc HEK293

    Mouse GIPR CRE-Luc HEK293

    CBP71538

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    I. Background
          G 蛋白偶联受体(GPCR)是跨膜蛋白受体,其特征是配体数量可变,包括内源性神 经递质和激素,也包括外源性天然和人工化合物。激动剂与受体结合后会触发信号通路的 激活;而拮抗剂则会阻碍激动剂介导的受体激活。反向激动剂除像拮抗剂一样干扰激动剂 外,还会抑制受体的组成活性。

          葡萄糖依赖性胰岛素促泌多肽(又称抑胃肽,GIP)、胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和 胰高血糖素(GCG)是负责葡萄糖稳态的肽激素。它们的同源受体 GIPR、GLP-1R 和 GCGR 属于 B1 类 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 家族。胃抑制多肽受体(GIPR)是 GIP 的受体, 是一种具有 7 个跨膜结构域的 G 蛋白偶联受体。它与 GIP 激素结合,以葡萄糖诱导的方式 增强胰腺 β 细胞胰岛素的合成和分泌。胰腺 β 细胞上的 GIPR 在信号级联中起着关键作用, 导致血糖水平升高时胰岛素释放。
     
    II. Description
          Mouse GIPR CRE-Luc HEK293 报告基因药靶模型很好的模拟了体内 GIPR 的信号转导过程,原理见下图所示。
     


    Figure 1. Mouse GIPR CRE-Luc HEK293 细胞模型原理图

    III. Introduction
    Host Cell:

    HEK293

    Stability: 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
    Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
    Culture Medium: DMEM+10%FBS+2 μg/ml Puromycin+200 μg/ml Hygromycin B
    Mycoplasma Status: Negative
    Storage: Liquid nitrogen immediately upon delivery
    Application(s): Functional assay for Mouse GIPR
    Transducer:  Gs
     
    IV. Description of Host Cell Line
    Organism: Human
    Tissue:
    Embryonic kidney
    Morphology: Epithelial
    Growth Properties: Adherent
     
    V. Representative Data

    Figure 2. Dose Response of Agonists in Mouse GIPR CRE-Luc HEK293(C31).


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